SANOFI
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- Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans
- Deuxième essai de phase III positif pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement du prurigo nodulaire, avec des améliorations significatives pour les patients
- Sanofi va acquérir Amunix pour son portefeuille en immuno-oncologie avec une nouvelle génération d’agents biologiques à activation conditionnelle
- Communiqué de presse : Gilles SCHNEPP prend la Présidence du Comité des Nominations, de la Gouvernance et de la RSE de Sanofi
- Présentation des données positives de phase III relatives à Dupixent® (dupilumab) chez les enfants de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère lors d’une séance de dernière heure du congrès RAD 2021
- Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology et s’engage dans le traitement de l’acné par l’immunothérapie vaccinale
- Sanofi investit 180 millions de dollars dans le capital d’Owkin pour faire progresser son portefeuille en oncologie grâce à l’intelligence artificielle et à l’apprentissage fédéré
- Sanofi finalise l’acquisition de Kadmon
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2021
- La FDA approuve l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) au traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant de 6 à 11 ans
- Présentation à l’EADV de nouvelles données de dernière minute sur le profil clinique émergent de l’amlitélimab (anciennement KY1005), chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlée
- Sanofi annonce des résultats intermédiaires positifs de phase I/II pour son premier candidat-vaccin à base d’ARNm
- Présentation de nouvelles données relatives à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de patients dès l’âge de 6 ans au WCPD et au congrès de l’EADV
- Des données de dernière minute présentées au Congrès de l’ESMO montrent qu’un traitement de première ligne par Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie améliore significativement la survie globale des patients atteints d
- Sanofi fait le point sur l’étude de phase III consacrée au rilzabrutinib dans le traitement du pemphigus
- Sanofi va acquérir Kadmon pour renforcer la croissance de son activité Transplantation
- La FDA approuve Nexviazyme® (avalglucosidase alpha-ngpt), nouvelle option thérapeutique importante pour la forme tardive de la maladie de Pompe
- Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé en raison d’une forte amélioration de la survie globale
- Sanofi va acquérir Translate Bio et accélère le déploiement de la technologie de l’ARNm dans le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques
- Mise en ligne du rapport financier semestriel 2021 de Sanofi
- Sanofi nomme deux nouveaux dirigeants au Comité Exécutif et annonce la future Présidente d'EUROAPI
- Accélération des ventes - Perspectives 2021 revues à la hausse
- Sanofi devient partenaire Premium des Jeux Olympiques et Paralympiques de Paris 2024
- Premiers résultats positifs pour le nirsevimab contre le VRS dans le cadre de l’essai MEDLEY de phase II/III
- Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil de sécurité bien établi chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère
- Sanofi : La Commission européenne approuve Libtayo® (cemiplimab) pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules exprimant ≥50 % de cellules tumorales PD-L1 positives
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