Synthèse SANOFI

ASCO : Sarclisa, en association avec un protocole VRd, est le premier anti-CD38 permettant d’améliorer significativement la survie sans progression des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation, selon des données de phase III Sarclisa, en association avec du bortézomib, du lénalidomide et de la dexaméthasone (VRd, protocole de référence), suivi de l’association Sarclisa-Rd, a permis de réduire le risque de récidive...

Sanofi lance son plan mondial 2024 d’actionnariat salarié Paris, le 31 mai 2024. Sanofi lance Action 2024, son plan mondial d’actionnariat salarié, qui sera ouvert le 4 juin 2024 à environ 80 000 salariés dans 56 pays. Ce plan, qui entre dans sa dixième année d’existence, témoigne de la volonté renouvelée de Sanofi et de son Conseil d’administration d’associer les salariés à la croissance et aux résultats de l’entreprise. Paul Hudson Directeur Général de Sanofi « Ce...

Le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement des patients atteints de BPCO Recommandation pour les adultes atteints d’une BPCO non contrôlée avec éosinophilie sanguine élevée, basée sur les données de deux essais de phase 3 phares démontrant que le Dupixent a réduit significativement les exacerbations et amélioré la fonction respiratoire S’il est approuvé, Dupixent deviendrait la première thérapie ciblée pour la BPCO dans l’UE et la première...

Point d’actualité sur l’examen prioritaire de la FDA relatif au Dupixent pour le traitement de la BPCO avec inflammation de type 2 Paris et Tarrytown (New York), le 31 mai 2024 . La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reporté de trois mois la date à laquelle elle doit rendre sa décision au sujet de l’examen prioritaire de la demande de licence supplémentaire de produit biologique ( supplemental Biologics License Application , sBLA) relative au Dupixent (dupilumab)...

Sanofi finalise l’acquisition d’Inhibrx, Inc. Paris, le 30 mai 2024. Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx, Inc . (« Inhibrx »). Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares et souligne la volonté de l’entreprise de développer des médicaments différenciés, potentiellement les meilleurs de leur classe pharmacothérapeutique, en prenant appui sur ses atouts et...