Synthèse SANOFI

Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué Cette approbation offre aux patients atteints d’un MM nouvellement diagnostiqué l’accès à de nouvelles options thérapeutiques. Approbation fondée sur les résultats positifs de l’étude de phase III IMROZ ayant démontré que le Sarclisa en association avec le schéma VRd a significativement amélioré la survie sans progression, comparativement au schéma VRd seulement chez les patients...

Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2024, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain Paris, le 13 février 2025 . Sanofi annonce avoir déposé son Document d’Enregistrement Universel 2024 contenant le Rapport Financier Annuel auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) en France et son « Form 20-F » auprès de la « Securities and Exchange Commission » (SEC) aux Etats-Unis. Le rapport du Conseil d’administration sur le gouvernement...

Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant ma ximum de 2 milliards d’euros Paris, le 7 février 2025. Le 30 janvier 2025, Sanofi a annoncé son intention d’exécuter un programme de rachat d'actions en 2025 d'un montant de 5 milliards d’euros, de préférence par le biais de transactions en bloc et sur le marché ouvert, dans le but de les annuler. Une première tranche de ce programme a été annoncée le 3 février 2025 et finalisée le 5 février 2025,...

Sarclisa est le premier anti-CD38 approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe Approbation motivée par les résultats positifs de l’étude de phase III IMROZ ayant démontré que le Sarclisa, en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (schéma VRd), améliore significativement la survie sans progression, comparativement au schéma VRd seulement, chez des patients atteints d’un...