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- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - FEVRIER 2025
- Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs
- Communiqué de presse : Le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
- Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q1 2025 Aide mémoire »
- Communiqué de presse : Présentation de dernière heure de données pivots positives sur le Dupixent dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse à l’AAD
- Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
- Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2024, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
- Communiqué de presse : Sanofi annonce la signature d’un mandat de rachat d'actions pour un montant maximum de 2 milliards d’euros
- Communiqué de presse : Sarclisa est le premier anti-CD38 approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe
- Communiqué de presse : Croissance des ventes de 10,3% au T4. Objectif du BNPA des activités de 2024 dépassé. Fort rebond du BNPA des activités attendu en 2025
- Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe
- Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
- Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn
- Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q4 2024 Aide-mémoire »
- Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
- Communiqué de presse : Examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19
- Communiqué de presse : ASH : les associations thérapeutiques avec Sarclisa procurent des bénéfices significatifs aux patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
- Communiqué de presse : ASH : le rilzabrutinib a apporté un bénéfice significatif aux patients atteints de TPI dans le cadre de la première étude de phase III positive consacrée à un inhibiteur de la BTK
- Communiqué de presse : Mise en ligne des états financiers révisés de Sanofi hors Opella
- Communiqué de presse : La FDA a accepté l’examen de la sBLA pour le Dupixent dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée
- Communiqué de presse : Sarclisa : approbation recommandée par le CHMP dans l’UE pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe
- Communiqué de presse : T3 2024 : Croissance des ventes de 15,7% soutenue par une séquence des ventes de vaccins plus favorable qu’anticipée; Sanofi relève ses perspectives de BNPA des activités 2024 suite à la forte performance
- Communiqué de presse : Sanofi et Orano Med unissent leurs forces pour développer des radiothérapies internes vectorisées de nouvelle génération
- Communiqué de presse : Sanofi et Orano Med unissent leurs forces pour développer des radiothérapies internes vectorisées de nouvelle génération
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - SEPTEMBRE 2024
- Communiqué de presse : Sanofi en discussions pour céder une participation majoritaire dans Opella
- Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
- Communiqué de presse : Accord de licence entre Sanofi, RadioMedix et Orano Med pour le développement d’une nouvelle génération de radiothérapies internes vectorisées contre les cancers rares
- Communiqué de presse : Dupixent : améliorations significatives du prurit et de l’urticaire confirmées par une étude de phase III chez des patients présentant une urticaire chronique spontanée
- Communiqué de presse : Sanofi inaugure la première usine modulable de vaccins et biomédicaments au monde à Neuville-sur-Saône
