SANOFI
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- Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie
- Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A
- Communiqué de presse: La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements
- Communiqué de presse : Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D
- Communiqué de presse : Forte performance des ventes, croissance à deux chiffres du BNPA et objectif de rentabilité atteint en 2022.
- Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
- Communiqué de presse: Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois
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- Communiqué de presse: La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
- Communiqué de presse: Mise en ligne du document «Q4 2022 Memorandum for modelling purposes»
- Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : publication de résultats positifs de phase III chez l’adulte et l’adolescent atteints d’œsophagite à éosinophiles dans le New England Journal of Medicine
- Communiqué de presse: Sanofi et Innate Pharma étendent leur collaboration sur les anticorps thérapeutiques engageant les cellules Natural Killer en oncologie
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions Novembre 2022
- Communiqué de presse : Annonce de Sanofi au sujet de Horizon Therapeutics plc (“Horizon”)
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- Communiqué de presse: La Commission européenne approuve Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Septembre 2022
- Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab), premier et seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - AOUT 2022
- Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière heure présentées au Congrès de l’EADV 2022 montrent que Dupixent® (dupilumab) améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire
- Communiqué de presse: Evolution au sein du Conseil d’Administration
- Communiqué de presse: La FDA accorde un examen prioritaire à l’efanesoctocog alpha pour le traitement de l’hémophilie A
- Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – Juillet 2022
- Communiqué de presse : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique pour intensifier le développement de médicaments en oncologie et étendre leur présence en Chine
- Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2022 de Sanofi
- Communiqué de presse : Forte performance au T2 : hausse des perspectives 2022 et nombreuses avancées R&D en immunologie et maladies rares
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- Communiqué de presse: Résultats positifs de phase III pour Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans
- Des données pivots démontrent que l’efanesoctogog alpha une fois par semaine confère une protection supérieure contre les saignements, comparativement à une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement
- Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu
