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Inventiva lève un montant de 21,4 millions d'euros permettant de compléter l’émission de la première tranche d’environ 116 millions d'euros du financement en fonds propres multi-tranches d'un montant maximum de 348 millions d'euros, annoncé le 14 octobre 2024. Le produit issu de cette première tranche finalisée du financement sera principalement utilisé pour faire progresser l'essai clinique de phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor chez les patients atteints de MASH. Nomination...

Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), le 11 décembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non...

Article R. 22-10-23 du Code de commerce Place de cotation : Euronext Paris Code ISIN / Mnémo : FR0013233012 / IVA Site web : www.inventivapharma.com Date Nombre de titres composant le capital en circulation Nombre total de droits de vote bruts (1) Nombre total de droits de vote nets (2) 4 novembre 2024 87 077 695 100 059 052 99 938 530 L e nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote « théoriques ») sert de base de calcul pour les franchissements de seuil. Conformément à l’article...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 20 novembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait...

Le Data Monitoring Committee recommande sur la base d’une revue planifiée des données de sécurité que l’étude clinique de Phase III continue sans modification du protocole actuel. L’évaluation était basée sur l’examen non masqué des données de sécurité provenant de plus de 1000 patients randomisés dans les cohortes principale et exploratoire, incluant respectivement plus de 800 et plus de 170 patients ayant été traités pendant plus de 24 et 72 semaines. Cette cinquième...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui que les résultats de l’essai clinique de Phase II, LEGEND, évaluant la...

Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 14 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH » ), et d’autres maladies avec...

► Inventiva obtient 94,1 millions d’euros dans le cadre d’un financement en plusieurs tranches d'un montant maximum de 348 millions d'euros, sous réserve de la réalisation de certaines conditions, avec la participation d’investisseurs nouveaux et existants, et jusqu’à 30 millions de dollars en paiements d’étapes en lien avec le financement, conformément à l'amendement de l'accord de licence et de collaboration avec CTTQ. ► Le produit du financement sera principalement...

Trésorerie et équivalents de trésorerie à 10,1 millions d’euros au 30 juin 2024, contre 26,9 millions d’euros, 0,01 2 million d’euros de dépôts à court terme et 9,0 3 millions d’euros de dépôts à long terme au 31 décembre 2023. Le 18 juillet 2024, Inventiva a émis des certificats de royalties souscrits par Samsara BioCapital et des actionnaires existants (BVF Partners, NEA, Sofinnova et Yiheng) pour un montant d’environ 20,1 millions d’euros. Aucun revenu n'a été...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 19 juillet 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq: IVA) (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement des patients atteints de stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH »), et...

Certificats de royalties souscrits par Samsara BioCapital et des actionnaires existants BVF Partners, NEA, Sofinnova et Yiheng. Royalties de 3 % sur les ventes nettes futures du lanifibranor aux Etats Unis, dans l’Union européenne et au Royaume Uni, sur une période de 14 ans. Position de trésorerie étendue jusqu'à fin septembre 2024 et poursuite de l’évaluation des options stratégiques et financières 1 . Daix (France), Long Island City (New York, États-Unis), le 18 juillet 2024 –...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 juin 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non...

Article R. 22-10-23 du Code de commerce Place de cotation : Euronext Paris Code ISIN / Mnémo : FR0013233012 / IVA Site web : www.inventivapharma.com Date Nombre de titres composant le capital en circulation Nombre total de droits de vote bruts (1) Nombre total de droits de vote nets (2) 13 mai 2024 52 477 188 65 493 081 65 381 630 (¹) L e nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote « théoriques ») sert de base de calcul pour les franchissements de seuil. Conformément à l’article...

Le premier abstract démontre un parallèle entre les améliorations du score MACK-3, un test de diagnostic de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, et la réponse histologique au traitement par lanifibranor chez les patients atteints de MASH/NASH, dans l’étude de phase IIb NATIVE. Le deuxième abstract apporte des évidences supplémentaires soutenant le rôle des altérations vasculaires intrahépatiques dans le développement de l'hypertension portale liée à...

Au 31 mars 2024, trésorerie et équivalents de trésorerie à 11,0 millions d’euros, dépôt court terme 2 à 0,1 million d’euros et dépôt long terme à 19,1 millions d'euros 3 , contre 26,9 millions d’euros, 0,01 million d’euros et 9,0 millions d’euros respectivement au 31 décembre 2023. Lors de la quatrième réunion du DMC, le comité indépendant a recommandé de poursuivre l’essai clinique de phase III NATiV3 sans modification du protocole actuel, et ce sur la base de...

Le Data Monitoring Committee recommande sur la base d’une revue planifiée des données de sécurité que l’étude clinique de Phase III continue sans modification du protocole actuel. L’évaluation réalisée par le DMC est basée sur l’examen non masqué des données de sécurité provenant de plus de 900 patients randomisés dans les cohortes principale et exploratoire, incluant respectivement plus de 360 et plus de 80 patients ayant été traités pendant plus de 48 et 72 semaines....

Daix (France), Long Island City (New York, United States), le 3 avril 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), ou NASH, et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui avoir déposé son Document...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis) , le 22 mars 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), ou NASH, et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui que son équipe de direction présentera les...

LEGEND a atteint son critère principal d’efficacité en réduisant de manière significative le taux d’hémoglobine HbA1c dans les groupes recevant lanifibranor seul ou en combinaison avec empagliflozine, par rapport au groupe placebo. Un effet statistique a également été démontré pour plusieurs marqueurs de lésions hépatiques, du métabolisme glycémique et des lipides, ainsi que sur la stéatose hépatique. Les patients traités avec lanifibranor en combinaison avec empagliflozine...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats Unis), le 24 janvier 2024 – Inventiva (Euronext Paris and Nasdaq: IVA) (la "Société"), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique ("NASH") et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce aujourd’hui le bilan semestriel de son contrat de liquidité conclu avec Kepler...