Synthèse INVENTIVA

Inventiva lève un montant de 21,4 millions d'euros permettant de compléter l’émission de la première tranche d’environ 116 millions d'euros du financement en fonds propres multi-tranches d'un montant maximum de 348 millions d'euros, annoncé le 14 octobre 2024. Le produit issu de cette première tranche finalisée du financement sera principalement utilisé pour faire progresser l'essai clinique de phase III, NATiV3, évaluant lanifibranor chez les patients atteints de MASH. Nomination...

Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), le 11 décembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non...

Article R. 22-10-23 du Code de commerce Place de cotation : Euronext Paris Code ISIN / Mnémo : FR0013233012 / IVA Site web : www.inventivapharma.com Date Nombre de titres composant le capital en circulation Nombre total de droits de vote bruts (1) Nombre total de droits de vote nets (2) 4 novembre 2024 87 077 695 100 059 052 99 938 530 L e nombre de droits de vote bruts (ou droits de vote « théoriques ») sert de base de calcul pour les franchissements de seuil. Conformément à l’article...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 20 novembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société́ biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait...

Le Data Monitoring Committee recommande sur la base d’une revue planifiée des données de sécurité que l’étude clinique de Phase III continue sans modification du protocole actuel. L’évaluation était basée sur l’examen non masqué des données de sécurité provenant de plus de 1000 patients randomisés dans les cohortes principale et exploratoire, incluant respectivement plus de 800 et plus de 170 patients ayant été traités pendant plus de 24 et 72 semaines. Cette cinquième...

Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 21 octobre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui que les résultats de l’essai clinique de Phase II, LEGEND, évaluant la...