INCYTE CORP.
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- Les données de dernières minutes d'Incyte sur le tafasitamab (Monjuvi®) à l'ASH 2024 démontrent une survie sensiblement améliorée de la survie sans progression chez les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire
- Incyte présentera de nouvelles données lors de la réunion annuelle ASH 2024, y compris une présentation orale d'exposé des dernières données concernant le tafasitamab dans le traitement du lymphome folliculaire
- Plusieurs présentations de données de dernière minute dérivées du portefeuille dermatologique d’Incyte vont avoir lieu à l’occasion du Congrès 2024 de l’European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
- Données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour une présentation à la réunion annuelle 2023 de l'ASCO et au congrès hybride EHA2023
- Incyte annonce l'approbation de la Commission européenne pour la crème Opzelura® (ruxolitinib) dans le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte du visage chez l'adulte et l'adolescent
- Après cinq ans, MorphoSys et Incyte annoncent les résultats de l'étude L-MIND montrant des réponses prolongées et durables chez des patients atteints de LDGCB récidivant ou réfractaire traités par Monjuvi® (tafasitamab-cxix)
- Incyte annonce l'autorisation du Pemazyre® (pemigatinib) au Japon pour le traitement des patients atteints de néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML)
- Incyte fournit une mise à jour réglementaire sur les comprimés de ruxolitinib à libération prolongée
- Incyte annonce l'approbation de la FDA pour Zynyz™ (retifanlimab-dlwr) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel (CCM) métastatique ou récurrent localement avancé
- Plusieurs résumés de la gamme grandissante de produits dermatologiques d'Incyte présentés lors du congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD)
- Incyte annonce l'avis favorable du CHMP pour la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo non segmentaire chez les malades adultes et adolescents
- Incyte annonce les résultats à 52 semaines de l’étude de Phase 2 évaluant le povorcitinib (INCB54707) chez les patients atteints d'hidradénite suppurée
- Plus de 50 abstracts du solide portefeuille d'oncologie d'Incyte seront présentés lors du 64e congrès annuel de l'ASH
- Données de phase 3 décisives montrant des améliorations significatives de la repigmentation faciale et corporelle totale avec la crème de ruxolitinib (Opzelura™) chez les personnes souffrant de vitiligo publiées...
- Incyte sur le point d'acquérir Villaris Therapeutics, soutenu par Medicxi, et Auremolimab (VM6), un anticorps monoclonal anti-IL-15Rβ
- Incyte annonce que le Pemazyre ® (pemigatinib) a été approuvé par la FDA en tant que premier et unique traitement ciblé des néoplasmes myéloïdes/lymphoïdes (NML) avec réarrangement du FGFR1
- Les données du portefeuille dermatologique d'Incyte ont été acceptées pour être présentées lors du Congrès 2022 de l'Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV)
- Incyte annonce l'approbation par la FDA américaine de la crème Opzelura™ (ruxolitinib) pour le traitement du vitiligo
- Des données du robuste portefeuille d’oncologie en progression d’Incyte seront présentées lors de la réunion annuelle 2022 de l’AEH
- Incyte publie des données à 52 semaines du programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo
- Incyte annonce que plusieurs résumés de son portefeuille de produits dermatologiques ont été acceptés pour une présentation au congrès annuel de l'American Academy of Dermatology (AAD) de 2022
- Incyte annonce que sa demande d’indication supplémentaire (sNDA) pour la crème au ruxolitinib (Opzelura™) a été acceptée et bénéficiera d’une évaluation prioritaire pour le traitement des patients atteints de vitiligo
- Incyte annonce des données mises à jour démontrant des réponses rapides et durables pour le parsaclisib chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire
- Plus de 35 résumés du portefeuille d'oncologie d'Incyte sont acceptés pour une présentation au 63e congrès-expo annuel de l'ASH
- Incyte annonce la validation de la demande d’autorisation de commercialisation européenne pour la crème au ruxolitinib à des fins de traitement du vitiligo
- Incyte annonce les résultats complets de son programme TRuE-V de Phase 3 évaluant la crème au ruxolitinib (Opzelura™) chez des patients atteints de vitiligo
- Incyte annonce que des données relatives à la crème au ruxolitinib ont été acceptées pour présentation au congrès virtuel 2021 de l’Académie européenne de dermatologie et de vénérologie (EADV)
- Incyte et MorphoSys annoncent l'approbation par la Commission européenne de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide comme traitement pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ...
- Incyte et MorphoSys annoncent un avis positif du CHMP pour le tafasitamab administré en association avec le lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire
- Incyte et MorphoSys annoncent les résultats à trois ans de l’étude L-MIND de Phase 2 sur le tafasitamab pris en association avec le lénalidomide pour le traitement du LDGCB récidivant ou réfractaire
