Informations sur POXEL

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui développe des médicaments innovants pour le traitement des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type 2. Basée à Lyon (France), Poxel a été créée en 2009 sur la base des actifs de Merck Serono, entreprise qui était à cette époque l'un des leaders mondiaux dans le domaine des maladies métaboliques. Nous avons la conviction que les dysfonctionnements de l'énergie cellulaire sont au cœur du diabète de type 2 et qu'ils doivent donc être la cible de son traitement. L'Imeglimine, notre produit principal, agit sur le dysfonctionnement mitochondrial et le mécanisme d'action du PXL770 implique la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK). Notre expertise - Une expertise de pointe dans le développement clinique de candidats-médicaments destinés au traitement du diabète et aux maladies métaboliques en général - Le développement d’une nouvelle classe thérapeutique contre le diabète de type 2, un marché considérable dont les besoins restent insatisfaits Notre principal candidat-médicament, l'Imeglimine, qui présente un double mécanisme d'action particulièrement innovant - Le développement clinique de phase 2 de l'Imeglimine aux Etats-Unis, en Europe et au Japon s'est achevé avec succès et le produit est désormais prêt à entrer en phase 3. - Le développement de l'Imeglimine au Japon représente une opportunité inédite de création de valeur dans le 2ème plus grand marché mondial pour le diabète de type 2. La société est désormais prête pour initier la phase 3 au 4ème trimestre 2017. - Notre candidat-médicament, le PXL770 est un nouvel activateur direct de l'AMPK. - L'Imeglimine et PXL770 sont des produits dont nous détenons la pleine propriété. Ils offrent une proposition de valeur attractive. Nos produits en développement sont innovants : ils sont les premiers représentants de nouvelles classes thérapeutiques, caractérisés par des mécanismes d'action susceptibles de modifier l’évolution de la maladie, et offrent ainsi des traitements plus sûrs et plus efficaces contre le diabète de type 2. La phase 2 du développement clinique de notre principal candidat-médicament, l'Imeglimine a été réalisée aux États-Unis, en Europe et au Japon. Ce programme repose sur 8 essais cliniques .