Synthèse VERTEX PHARMACEUTICALS INC.

VERTEX TREEFROG THERAPEUTICS CONCLUT UN ACCORD STRATEGIQUE ET DE LICENCE AVEC L'AMERICAIN VERTEX PHARMACEUTICALS POUR OPTIMISER LA PRODUCTION DE THERAPIES CELLULAIRES DANS LE DIABETE DE TYPE 1 PR Newswire BOSTON and BORDEAUX, France, 23 avril 2024 TreeFrog accorde à Vertex une licence mondiale de sa technologie de fabrication C-Stem TM dans le diabète de type 1 Les deux sociétés visent la mise à l'échelle de cellules d'îlots pancréatiques différenciées et productrices d'insuline BOSTON...

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a levé la suspension clinique dont faisait l’objet l'essai clinique de phase 1/2 du VX-880, un thérapie expérimentale de remplacement des cellules d’îlots pancréatiques entièrement différenciées, dérivée de cellules souches, destinée aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) dont le niveau de conscience de l’hypoglycémie est altéré et...

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a publié aujourd'hui des données complémentaires concernant les patients de la partie A de son essai clinique de Phase 1/2 sur le VX-880, un traitement expérimental de remplacement des cellules d'îlots pancréatiques entièrement différenciées, issues de cellules souches, destiné aux patients atteints de diabète de type 1 avec altération de l'état de conscience hypoglycémique et hypoglycémie sévère. Comme annoncé le mois...

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) a annoncé aujourd'hui que la Société va faire progresser l'inhibiteur sélectif du canal NaV1.8, VX-548, vers la Phase 2 de développement clinique, avec des essais cliniques chez des patients présentant des douleurs aigues, viscérales et non-viscérales. La décision de passer à la Phase 2 reposait sur des données probantes de Phase 1 obtenues chez des volontaires sains, qui incluaient l'innocuité, la tolérance et la...

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a annoncé aujourd'hui que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a octroyé la désignation Fast Track au VX-880, et que la société a démarré un essai clinique pour le VX-880 sur des patients ayant un diabète de type 1 (DT1) avec une hypoglycémie sévère et une altération de la perception de l’hypoglycémie. « Ce programme trouve son origine dans le travail novateur commencé dans le laboratoire du...