FORMYCON AG Profil

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Produkteinführung Markteinführung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab-aauz), einem Biosimilar zu Stelara® in den USA und der Europäischen Union 03.03.2025 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 3. März 2025 Markteinführung von FYB202/Otulfi ® (ustekinumab-aauz), einem Biosimilar zu Stelara ® in den USA und der Europäischen Union FYB202/Otulfi ® ist ab sofort in den USA und...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon erhält Zulassung in Großbritannien für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter dem Markennamen AHZANTIVE® 25.02.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 25. Februar 2025 Formycon erhält Zulassung in Großbritannien für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea ® , unter dem Markennamen AHZANTIVE ® FYB203 (Aflibercept) in...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Wissenschaftl. Publikation Formycon präsentiert klinische Daten zu Ustekinumab-Biosimilar FYB202 auf dem ECCO-Kongress in Berlin 20.02.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 20. Februar 2025 Formycon präsentiert klinische Daten zu Ustekinumab-Biosimilar FYB202 auf dem ECCO-Kongress in Berlin Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard) wird auf dem...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Formycon AG informiert über jüngste Entwicklungen in verschiedenen Biosimilar-Projekten und lädt zur Telefonkonferenz ein 17.02.2025 / 09:27 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 17. Februar 2025 Formycon AG informiert über jüngste Entwicklungen in verschiedenen Biosimilar-Projekten und lädt zur Telefonkonferenz ein Formycon setzt FYB206-Entwicklung ohne Phase-III-Studie...

EQS-Ad-hoc: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie/Stellungnahme Formycon gibt Entscheidung zu Phase-III-Studie von FYB206 bekannt und informiert über potenziellen Anpassungsbedarf bei der Bewertung von FYB202 und FYB201 17.02.2025 / 08:05 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Veröffentlichung von...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Lotus Pharmaceutical wird strategischer Vermarktungspartner für Formycons Eylea®-Biosimilar FYB203/AHZANTIVE® in der Asien-Pazifik-Region 05.02.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 5. Februar 2025 Lotus Pharmaceutical wird strategischer Vermarktungspartner für Formycons Eylea ® -Biosimilar FYB203/AHZANTIVE ® in der Asien-Pazifik-Region Planegg-Martinsried...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, unter den Markennamen AHZANTIVE® und Baiama® 20.01.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 20. Januar 2025 Formycon erhält EU-Zulassung für FYB203 (Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea ® , unter den Markennamen AHZANTIVE ® und Baiama ® FYB203 (Aflibercept) zur...

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA bekannt 15.01.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 15. Januar 2025 Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi ® (ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara ® , durch die britische MHRA bekannt...