IMMATICS N.V. Profil

Kollaboration kombiniert führende Technologien zur Entwicklung bahnbrechender, in vivo exprimierter mRNA TCER®-Moleküle Die Unternehmen werden zur Entwicklung neuartiger Krebsimpfstoffe Immatics Target-Discovery-Plattform XPRESIDENT® und Modernas mRNA-Technologie nutzen Die Kollaboration umfasst die Untersuchung von Immatics TCR-T-Zelltherapiekandidat IMA203, der gegen die Zielstruktur PRAME gerichtet ist, in Kombination mit Modernas PRAME-mRNA-Krebsimpfstoffkandidat Immatics wird eine...

T ü bingen, Deutschland u nd Houston , T exas, 24 . Ju l i 202 3 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX, „Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute bekannt, dass Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) eine Kapitalbeteiligung in Höhe von $35 Millionen an Immatics getätigt hat. Bristol Myers Squibb hat 2.419.818 Stammaktien im Rahmen einer Privatplatzierung ( private placement transaction ) zu...

Klinisches Daten-Update zu ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen die Zielstruktur PRAME zeigt hohe bestätigte objektive Ansprechrate ( confirmed objective response rate, cORR ) von 50 % (6/12) bei Patienten der Phase 1a und Phase 1b, die mit der Zieldosis oder einer höheren Dosis behandelt wurden; bestätigtes Ansprechen in verschiedenen soliden Tumoren: kutanes Melanom, Eierstockkrebs, Kopf- und Halskrebs, uveales Melanom und Synovialsarkom Behandlung des ersten Patienten mit IMA203CD8,...

IMA402 ist ein bispezifischer TCR-Kandidat ( T cell engaging receptor , TCER® ) der nächsten Generation mit verlängerter Halbwertszeit, der gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid des Antigens PRAME gerichtet ist In präklinischen Studien zeigte IMA402 eine verstärkte Anti-Tumor-Aktivität in vivo sowie ein positives i n - vitro -Sicherheitsprofil, einschließlich reduzierter Toxizitäten durch die T-Zell-Rekrutierungsdomäne Die pharmakokinetischen Eigenschaften von IMA402 zeigen das...

ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung ( IND approval ) für Phase-1b-Kohorte C mit IMA203CD8 erhalten Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit dem ersten bispezifischen TCR-Kandidaten TCER® IMA401 (Zielstruktur: MAGEA4/8) bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren Neue Multi-Programm-Kollaboration mit Bristol...

Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in Kombination mit dem PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor Nivolumab 1 in Patienten mit multiplen soliden Tumoren Kombinationsstudie mit IMA203/Nivolumab 1 basiert auf positiven Zwischenergebnissen der Phase-1a-Dosiseskalationskohorte der IMA203-Monotherapie und der Festlegung der vorläufigen empfohlenen...

Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnen Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste Anti-Tumor-Aktivität von IMA401 bei Patienten mit wiederkehrenden und/oder schwer behandelbaren soliden Tumoren TCER® IMA401 ist gegen die Zielstruktur MAGEA4/8 gerichtet und wird in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb entwickelt T ü bingen, Deutschland und Houston, Texas , 10. Mai 2022 – Immatics N.V....

IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203 Phase-1b-Expansionskohorten im zweiten Quartal 2022 geplant: IMA203 als Monotherapie in der Zieldosis, Checkpoint-Inhibitor-Kombinationstherapie und IMA203CD8, ein TCR-T-Ansatz der nächsten Generation Immatics schließt weltweite Lizenzvereinbarung mit Bristol Myers Squibb für gemeinsame klinische...