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- Pharming anuncia la aprobación por la FDA estadounidense de Joenja® (leniolisib) como primer y único tratamiento indicado para el APDS
- Pharming anuncia el primer paciente inscrito en el ensayo clínico pediátrico del leniolisib
- Pharming ofrece actualizaciones sobre la revisión normativa de la EMA de leniolisib para los ADP en Europa
- Pharming anuncia datos positivos tras los análisis provisionales del estudio de extensión de etiqueta abierta de leniolisib en su presentación durante la 64.° asamblea y exposición anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH)
- Pharming anuncia que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó su solicitud de autorización de comercialización bajo evaluación acelerada para el leniolisib
- Pharming anuncia nuevo código ICD-10-CM para APDS, una inmunodeficiencia primaria poco común
- Pharming Group recibe evaluación acelerada en Europa para leniolisib para el tratamiento de la inmunodeficiencia poco común, APDS
- Pharming anuncia datos positivos del ensayo de fase II/III de leniolisib presentado en la Reunión Anual de la Sociedad de Inmunología Clínica 2022
