Noticias y vídeos - MAAT PHARMA

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies ™ (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, today reported the 2024 full-year annual results and announces the completion of a private placement of €13 million at market price through the issuance of 2,131,148 new ordinary shares of the Company at a price per New Share (as...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la “Société”), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies ™ (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd'hui ses résultats annuels pour l'année 2024 et réalise un placement privé de 13 millions d’euros au prix du marché, par l’émission de 2.131.148 nouvelles actions...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce, après avoir reçu récemment l’approbation de son Plan d'Investigation Pédiatrique (PIP) par le Comité Pédiatrique de l'EMA, que le DSMB a réalisé sa dernière revue de...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, announced, after recently receiving the approval of its Pediatric Investigation Plan (PIP) by the EMA Pediatric Committee, that the DSMB completed its final safety assessment of the pivotal Phase 3 trial ARES, a single-arm,...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd'hui que le Comité Pédiatrique (PDCO) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le plan d'investigation pédiatrique (PIP) de MaaT013 pour le traitement...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, announced today that the European Medicines Agency (EMA) Pediatric Committee (PDCO) has approved the Pediatric Investigation Plan (PIP) for MaaT013 for the treatment of acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD). “We are very pleased...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce que le DSMB a complété la seconde évaluation portant sur la sécurité pour l'essai de Phase 2b PHOEBUS, le plus large essai contrôlé randomisé évaluant une thérapie issue...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, announced that the DSMB completed its second safety assessment of the Phase 2b trial PHOEBUS, the largest randomized controlled trial assessing microbiome therapy in oncology to date, and recommended continuation of the trial without...

Regulatory News : MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd'hui les résultats principaux d’ARES, une étude européenne pivotale de Phase 3 multicentrique, ouverte et à un seul bras, évaluant l'efficacité et la sécurité de...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, today announced topline results from ARES, a pivotal, single-arm, open-label, multicenter European Phase 3 study evaluating the efficacy and safety of MaaT013 in acute Graft-versus-Host Disease patients with gastrointestinal...

Regulatory News : MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, publie le nombre d'actions composant son capital et le nombre total de droits de vote (articles L. 233-8 II du code de commerce et 223-16 du règlement général de l'AMF) au 31...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, today published the number of shares comprising the share capital and the total number of voting rights (Article L. 233-8 of the French Commercial Code (Code de commerce) and Article 223-16 of the General Regulations of French...

Regulatory News: This replaces the announcement made at 18:00 CET on 9 December 2024 due to the following corrections: Updated subheadline. MaaT Pharma Presented Positive Updated Data on MaaT013 in the Early Access Program at ASH 2024 Annual Meeting MaaT Pharma to host a KOL webinar on December 17 th , 2024, to discuss data and the unmet medical need in acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD) - Register here . Sustained High Response Rates at Day 28: Gastrointestinal Overall Response Rate...

Regulatory News: Ce communiqué remplace celui publié le 9 décembre 2024 à 18h00 pour la raison suivante: Mise à jour du sous-titre. MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour MaaT013 issues du programme d’accès compassionnel au Congrès Annuel 2024 de l’ASH MaaT Pharma organise un webinaire avec des experts le 17 décembre 2024 pour détailler les données et échanger sur les besoins médicaux non satisfaits dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH)...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, a annoncé aujourd’hui que le Professeur Florent Malard, professeur d’hématologie à l’hôpital Saint-Antoine (AP-HP) et à Sorbonne Université a détaillé les données...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, announced that Prof. Malard, MD, hematology professor at Saint-Antoine Hospital and Sorbonne University, today detailed updated data for 154 patients with acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD) treated with MaaT013 in Early Access...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire , annonce le premier traitement aux États-Unis d'un patient atteint de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvH). Ce traitement a été réalisé dans le cadre du programme...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival of patients with cancer, announced the first treatment in the United States of a patient with acute Graft-versus-Host Disease (aGvHD) under the US Food and Drug Administration (FDA) Single Patient Expanded Access. Expanded access, sometimes called “compassionate use,” is a...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) 1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce que l'essai clinique exploratoire de Phase 1b à bras unique et ouvert nommé IASO ( NCT05889572 ) évaluant MaaT033 dans la SLA a atteint son critère principal d'évaluation...

Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – the “Company”), a clinical-stage biotechnology company and a leader in the development of Microbiome Ecosystem Therapies TM (MET) dedicated to enhancing survival for patients with cancer through immune modulation, announced that the exploratory single-arm, open-label Phase 1b clinical trial named IASO ( NCT05889572 ) evaluating MaaT033 in ALS has met its primary endpoint assessing the safety and tolerability of MaaT033 with multiple doses. The...