Foro IFPA Américas 2025: "Hacia una atención más equitativa y centrada en la persona para todas las personas que viven con enfermedades psoriásicas en las Américas"

El 4 de abril de 2025, la IFPA será la anfitriona del Foro IFPA 2025 para las Américas en Bogotá, Colombia. Este es el tercer foro regional de su tipo, después de reuniones exitosas en Europa (2022) y Asia (2023).

ESTOCOLMO, 13 de marzo de 2025 /PRNewswire/ -- El Foro IFPA 2025 reunirá a las partes interesadas de todo el continente americano para abordar los desafíos urgentes que enfrentan las personas que viven con enfermedades psoriásicas, centrándose en reducir las desigualdades en el acceso a la atención y mejorar la calidad de vida de millones de personas que viven con esta enfermedad.

El Foro también explorará las enfermedades psoriásicas en el marco más amplio de las enfermedades no transmisibles (ENT), enfatizando su profundo impacto en las personas y la sociedad.

Destacando los desafíos de la enfermedad psoriásica

La enfermedad psoriásica es una afección inflamatoria crónica mediada por el sistema inmunitario que impone importantes cargas físicas, emocionales y financieras a millones de personas en todo el mundo. Según el Atlas Global de Psoriasis , su prevalencia en las Américas oscila entre el 0,1 % y el 1,7 %, con tasas más altas en América del Norte, mientras que América Central y el Caribe carecen de datos completos.

El acceso a tratamientos efectivos sigue siendo desigual en toda la región. Las minorías étnicas en América del Norte enfrentan barreras persistentes para la atención, mientras que América Latina se enfrenta a desigualdades sociales en el acceso a la atención médica. Estas disparidades subrayan la necesidad de intervenciones específicas para cada región para mejorar la equidad en la atención médica y garantizar un diagnóstico y tratamiento oportunos, especialmente para las personas que viven con enfermedades no transmisibles crónicas como la enfermedad psoriásica. 

Para optimizar el tratamiento, es vital abordar las diferencias regionales en la carga de la enfermedad, la calidad de vida y las comorbilidades. Ampliar el acceso al diagnóstico oportuno y al tratamiento eficaz es crucial para mejorar los resultados de salud y la calidad de vida de las personas afectadas. 

Promoción y soluciones para la enfermedad psoriásica

Durante más de dos décadas, la IFPA, la federación internacional de asociaciones de enfermedades psoriásicas, ha trabajado para elevar la enfermedad psoriásica como una enfermedad grave no transmisible, que culminó en la Resolución de la Asamblea Mundial de la Salud de 2014 y el Informe Mundial de la OMS sobre la Psoriasis de 2016. Los miembros de la IFPA en las Américas han estado, desde el principio, a la vanguardia de los principales esfuerzos de promoción a nivel mundial. Con este compromiso, la IFPA se enorgullece de acoger su tercer Foro regional en las Américas. 

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Para más información sobre el Foro IFPA 2025, visite https://ifpa-pso.com/global-actions/forum.

Acerca de IFPA

Fundada en 1971, la IFPA es la federación internacional de asociaciones de enfermedades psoriásicas. Somos la comunidad de enfermedades psoriásicas. Nuestros miembros representan a más de 60 millones de personas que viven con enfermedad psoriásica. Juntos, abogamos por el progreso.

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FUENTE IFPA