Synthèse TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES

Les 3 de Teva rd Analyse intermédiaire de l'étude PEARL en situation réelle sur AJOVY ® (fremanezumab) révèle une efficacité soutenue à long terme dans la réduction de la fréquence, de la durée et de la sévérité des crises chez les patients atteints de migraine chronique et épisodique. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. annonce aujourd'hui de nouvelles données positives issues de l'étude paneuropéenne PEARL portant sur l'impact d'AJOVY ® (fremanezumab) sur la prévention de...

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé ce jour les résultats de deux études 1,2 présentées à l'occasion du Migraine Trust International Symposium (MTIS) à Londres (Royaume-Uni), qui démontrent l'efficacité d'AJOVY▼ (frémanézumab) chez les patients souffrant de migraine associée à une dépression ou à de l'anxiété. AJOVY▼ (frémanézumab) est indiqué pour la prévention de la migraine chez les adultes cumulant au moins 4 jours de migraine par mois. 8 Dans les deux...

La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio ▼ ®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis ®** , pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les pays développés Teva Pharmaceutical Industries Ltd. annonce que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Ranivisio (ranibizumab), un médicament biosimilaire du traitement...

Teva Pharmaceuticals Europe B.V. annonce aujourd’hui des résultats provisoires prometteurs de son étude Pan-European Real World (PEARL), présentée pour la première fois au congrès de l'Académie européenne de neurologie (AEN) à Vienne, en Autriche. D’une durée de deux ans, l’étude d’observation prospective Pan-European Real World (PEARL) sur AJOVY® (frémanezumab) se penche sur son efficacité chez les patients avec une migraine chronique ou épisodique. Cette étude en cours...

Teva Pharmaceutical Industries Ltd se réjouit de la décision de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des soins de santé (MHRA) de délivrer une licence pour Ongavia ® , un biosimilaire à injection oculaire de Lucentis ® (ranibizumab). Le Royaume-Uni devient ainsi le premier pays d'Europe à autoriser la mise sur le marché d'Ongavia ® pour le traitement de la dégénérescence maculaire (humide) néovasculaire liée à l'âge ("DMLA"). Ongavia ® est également...

Teva Pharmaceuticals Europe BV annonce la mise à jour du RCP de COPAXONE ® (acétate de glatiramère (GA) injectable) 20mg/mL et 40mg/mL, indiqué pour le traitement des formes rémittentes de la sclérose en plaques (SEP-RR) en Europe. Le produit est maintenant approuvé par les autorités sanitaires de l'UE pour une utilisation pendant l'allaitement. La mise à jour de la notice fait suite à l'examen des preuves cliniques et non cliniques, y compris les dernières données de l'étude COBRA...

8 novembre 2021, Teva Germany (GmbH) a présenté dans le cadre du Congrès DGN 2021 les premiers résultats de l'analyse intermédiaire de l'étude FINESSE dont l'objectif est d'apporter des preuves en conditions de monde réel des bénéfices du traitement par frémanezumab, en évaluant l'efficacité dans la pratique clinique courante. 97,6 % des patients participant à l'étude avaient déjà reçu des traitements préventifs contre la migraine au cours des 10 années précédant leur...

Teva Pharmaceuticals Europe BV, filiale européenne de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE: TEVA) et le St. Josef Hospital – Katholisches Klinikum Bochum (Bochum, Allemagne), présentent aujourd'hui, lors du Congrès ECTRIMS, de nouvelles analyses de l'étude COBRA, une étude de preuves en temps réel sur l'innocuité de COPAXONE® (acétate de glatiramère - GA) utilisé par des mères atteintes de sclérose en plaques (SEP) au cours de la grossesse ou de l'allaitement. La...